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XVII Legislatura dal 15/03/2013 - al 22/03/2018

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Stai consultando: Camera dei deputati > Lavori > Attività di indirizzo, controllo e conoscitiva > Atti del Governo sottoposti a parere

Atto del Governo n. 56

Schema di decreto legislativo recante attuazione della direttiva 2011/62/UE che modifica la direttiva 2001/83/CE, recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano, al fine di impedire l'ingresso di medicinali falsificati nella catena di fornitura legale (56)

Assegnazione primaria:

XII Affari Sociali (assegnato il 4 dicembre 2013 - termine il 13 gennaio 2013 - ai sensi ex art.143,co.4)
favorevole con condizioni e osservazioni - 30 gennaio 2014

Deliberazione di rilievi:

V Bilancio (assegnato il 4 dicembre 2013 - termine il 24 dicembre 2013 - ai sensi ex art. 96-ter,co.2)
favorevole - 30 gennaio 2014

Esame per i profili di compatibilità normativa UE:

XIV Politiche dell'Unione Europea (assegnato il 4 dicembre 2013 - termine il 13 gennaio 2013 - ai sensi ex art.126,co.2)
Parere non espresso -

Fase Iter: Parere espresso

Trasmesso ai sensi: articolo 1 della legge 6 agosto 2013, n. 96
Data trasmissione: 3 dicembre 2013

Decreto Legislativo n. 17/2014pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 55 del 7 marzo 2014

Annunciato all'Assemblea in data: 4 dicembre 2013

Testo

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Relazione illustrativa, relazione tecnica, AIR e ATN

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Parere della Conferenza Stato-Regioni

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XII Commissione
- 17 dicembre 2013Esame, ai sensi dell'articolo 143, comma 4, del Regolamento, e rinvio, pag. 122
  - FADDA Paolo, Sottosegretario di Stato alla Salute pag. 125
  - RONDINI Marco, Relatore pag. 123
  - VARGIU Pierpaolo pagg. 122, 125
- 19 dicembre 2013Rinvio del seguito dell'esame, ai sensi dell'articolo 143, comma 4, del Regolamento, pag. 77
  - SBROLLINI Daniela pag. 77
- 8 gennaio 2014Seguito dell'esame, ai sensi dell'articolo 143, comma 4, del regolamento, e rinvio, pag. 203
  - VARGIU Pierpaolo pag. 203
- 30 gennaio 2014Seguito dell'esame, ai sensi dell'articolo 143, comma 4, del regolamento, e conclusione - Parere favorevole con condizioni e osservazioni, pag. 163
  - CARNEVALI Elena pag. 164
  - FADDA Paolo, Sottosegretario di Stato alla Salute pag. 164
  - RONDINI Marco, Relatore pag. 164
  - VARGIU Pierpaolo pag. 163

V Commissione
- 30 gennaio 2014Esame, ai sensi dell'articolo 96-ter, comma 2, del regolamento, e conclusione, pag. 67
  - BOBBA Luigi, Relatore pagg. 67, 68
  - GIORGETTI Alberto, Sottosegretario di Stato all'Economia e alle finanze pag. 67

XIV Commissione
- 5 febbraio 2014Esame, ai sensi dell'articolo 126, comma 2, del regolamento, e rinvio, pag. 223
  - BORDO Michele pag. 224
  - CRIMI' Filippo, Relatore pag. 223
- Esame, ai sensi dell'articolo 126, comma 2, del regolamento, e rinvio, pag. 223
  - BORDO Michele pag. 224
  - CRIMI' Filippo, Relatore pag. 223
- 11 febbraio 2014Seguito dell'esame, ai sensi dell'articolo 126, comma 2, del Regolamento, e rinvio, pag. 147
  - BORDO Michele pag. 147
  - CRIMI' Filippo, Relatore pag. 147
- Seguito dell'esame, ai sensi dell'articolo 126, comma 2, del Regolamento, e rinvio, pag. 147
  - BORDO Michele pag. 147
  - CRIMI' Filippo, Relatore pag. 147

PDF 16 dicembre 2013 Servizio Studi Schema di decreto legislativo recante attuazione della direttiva 2011/62/UE che modifica la direttiva 2001/83/CE, recante un codice comunitario relativo ai medicinalii per uso umano, al fine di impedire l'ingresso di medicinali falsificati nella catena di fornitura legale - Atto del Governo n. 56 - Elementi per l'istruttoria normativa

PDF 29 gennaio 2014 Servizio Bilancio dello Stato (DOC 56) Attuazione della direttiva 2011/162/UE che modifica la direttiva 2001/83/CE, recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano, al fine di impedire lingresso di medicinali falsificati nella catena di fornitura legale

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Aggiornata alle ore 16:15:05 del giorno 28/01/2025