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 Stai consultando: Camera dei deputati > Lavori > Attività di indirizzo, controllo e conoscitiva > Atti del Governo sottoposti a parere

Atto del Governo n. 72

Schema di decreto legislativo recante modifiche al decreto legislativo 6 novembre 2007, n. 200, di attuazione della direttiva 2005/28/CE, adottato in attuazione della delega per il riassetto e la riforma della normativa in materia di sperimentazione clinica dei medicinali ad uso umano (72)

Assegnazione primaria:
  • XII Affari Sociali (assegnato il 15 febbraio 2019 - termine il 27 marzo 2019 - ai sensi ex art.143,co. 4)
    favorevole con osservazioni - 27 marzo 2019
  • V Bilancio (assegnato il 15 febbraio 2019 - termine il 27 marzo 2019 - ai sensi ex art.143,co. 4)
    favorevole - 27 marzo 2019
Fase Iter: Parere espresso
Trasmesso ai sensi: articolo 1 della legge 11 gennaio 2018, n. 3
Data trasmissione: 15 febbraio 2019
Decreto Legislativo n. 52/2019pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 136 del 12 giugno 2019
Annunciato all'Assemblea in data: 18 febbraio 2019
Testo dell'atto trasmesso
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Parere Conferenza Stato-regioni
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Relazione illustrativa, relazione tecnica, ATN, AIR
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  • Comm. XII - Affari sociali
    • 26 marzo 2019Audizione informale di rappresentanti di Farmindustria, nell'ambito dell'esame dello schema di decreto legislativo recante modifiche al decreto legislativo 6 novembre 2007, n. 200, di attuazione della direttiva 2005/28/CE, adottato in attuazione della delega per il riassetto e la riforma della normativa in materia di sperimentazione clinica dei medicinali ad uso umano (Atto n. 72)., pag. 85
    • Audizione informale di rappresentanti dell'Istituto superiore di sanità, dell'Agenzia italiana del farmaco e del Comitato nazionale per la bioetica, nell'ambito dell'esame dello schema di decreto legislativo recante modifiche al decreto legislativo 6 novembre 2007, n. 200, di attuazione della direttiva 2005/28/CE, adottato in attuazione della delega per il riassetto e la riforma della normativa in materia di sperimentazione clinica dei medicinali ad uso umano (Atto n. 72)., pag. 85
PDF 10 novembre 2020 Dipartimento Attività Produttive Attuazione del Reg. 2017/1938/UE - Misure per garantire la sicurezza dell'approvvigionamento di gas Schede di lettura
PDF 27 febbraio 2019 Dipartimento Affari Sociali Riassetto e riforma della normativa in materia di sperimentazione clinica dei medicinali ad uso umano Schede di lettura
PDF 5 marzo 2019 Servizio Bilancio dello Stato Sperimentazione clinica dei medicinali ad uso umano
Aggiornata alle ore 08:58:53 del giorno 04/12/2024
VEDI ANCHE
CONOSCERE LA CAMERA
DEPUTATI e ORGANI PARLAMENTARI